Latexová matrace HEVEA COMFORT H2 180x200

Ortopedická, oboustranná, odolná latexová matrace. Pohodlná, antialergická, středně tvrdá H2, vyrobená z latexu o tloušťce 14 cm. Obsah přírodního latexu min. 20 %. Technologie Dunlop, certifikát Eko-Tex. Má 7 anatomických komfortních zón. Celoroční matrace. Dvě totožné funkční strany matrace. Potahy jsou snímatelné, proto je možné je vyprat. Na výběr jsou 4 vzory. Zdravotnický prostředek třídy I.

KONSTRUKCE: Jednolitá deska 7-zónové latexové pěny, oboustranně perforovaná o tloušťce 14 cm. Zóny různé tvrdosti zajišťují během odpočinku ergonomickou polohu těla. Latexová pěna s obsahem 20% přírodní pryskyřice hevea brasiliensis. Sedm odlišných komfortních zón uvnitř jádra latexových matrací vytvářejí jednotnou podpůrnou plochu. Přírodní latex splňuje základní vlastnosti zabraňující rozmnožování bakterií a roztočů. Unikátní vlastnosti regulace mikroklimatu a účinné provzdušnění vnitřní strany latexu, zajišťuje osvěžující pocit chladu v létě a příjemné teplo v zimě. Proto již není nutné měnit sezónní potah léto-zima. Vnitřní kryt z membrány má hygienickou funkci. Silně prošívaný potah lze snadno sejmout (zipová páska se nachází z 3 stran).

Materiál potahu: AEGIS AIR PLUS NATURAL CARE (gramáž 300g) bavlna/polyester, prošívaný antialergickým klimatizovaným vláknem s gramáží 300g. Váha matrace je od 15 kg (80/200 cm) - do 36 kg (180/200). Výška matrace je +/- 17 cm. Zdravotnický prostředek třída I.

POUŽITÍ: postele a ložnice, váha uživatele do 90 kg: stupeň tvrdosti H2 (hustota latexu 60-65 kg/m3); váha uživatele nad 90 kg: stupeň tvrdosti H3 (hustota latexu 72 kg/m3).

POZNÁMKY: středně tvrdá matrace H2 pro uživatele do 90 kg a tvrdá matrace H3 pro uživatele nad 90 kg, oboustranná, dvě užitné strany matrace

ZÁRUKA: 2 roky na výrobek, 10 let na jádro matrace

VĚKOVÁ SKUPINA: bez omezení

TVRDOST: H2 (středně tvrdý)

VÝŠKA: 16 cm

ZDRAVOTNICKÝ PROSTŘEDEK: ANO

Zdravotnické prostředky třídy I v souladu s ustanoveními směrnice Rady 93/42/EHS ze dne 14. června 1993 o zdravotnických prostředcích, ve znění směrnice 2007/47/ES ze dne 5. září 2007 a harmonizované normy: PN-EN ISO 14971: 2012, PN-EN 1041 A 1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. a zákona ze dne 20. května 2010 o zdravotnických prostředcích (věstník zákonů č. 107, č. 107, bod 679) a vyhlášky ministra zdravotnictví ze dne 12. ledna 2011 o základních požadavcích a postupech posuzování shody zdravotnických prostředků (zákon č. Č. 16, položka 74). Posouzení shody výrobku provedené v souladu s přílohou 1. \ T Č. VII vyhlášky ministra zdravotnictví ze dne 12. ledna 2011 o základních požadavcích a postupech posuzování shody zdravotnických prostředků.