Doprava zdarma od 8 000 Kč.
Nahrávám...
Informace o produktu

Kód produktu

Barva

Tvrdost

Hypoalergenní

Dvoustranný

Druh matrace

Rozměr matrace

Rozměr

Latexová matrace HEVEA ROYAL 180X200

 

 

Ortopedická, oboustranná, odolná latexová matrace. Pohodlná, antialergická, středně tvrdá H2, vyrobená z latexu o tloušťce 18 cm. Obsah přírodního latexu min. 20 %. Technologie Dunlop, certifikát Eko-Tex. Má 7 anatomických komfortních zón. Celoroční matrace léto-zima. Dvě totožné funkční strany matrace. Potahy jsou snímatelné, proto je možné je vyprat. Na výběr jsou 4 vzory. Zdravotnický prostředek třídy I.

 

KONSTRUKCE: Deska z latexové, perforované 7-zónové pěny - tloušťka 18 cm. Sjednocený latexový blok s oboustrannou užitnou plochou. Latexová pěna s obsahem 20% přírodní pryskyřice hevea brasiliensis. Matrace je vyrobena z latexu s hustotou 65 kg/m3. Skvělá bodová pružnost a vysoká hustota použité pěny jsou zárukou pohodlné podpory páteře. Přírodní latex splňuje základní vlastnosti zabraňující rozmnožování bakterií a roztočů. Unikátní vlastnosti regulace mikroklimatu a účinné provzdušnění vnitřní strany latexu, zajišťuje osvěžující pocit chladu v létě a příjemné teplo v zimě. Proto již není nutné měnit sezónní potah léto-zima. Vnitřní kryt z membrány má hygienickou funkci. Silně prošívaný potah lze snadno sejmout (zipová páska se nachází z 3 stran).

Materiál potahu: AEGIS AIR PLUS NATURAL CARE (gramáž 300g) bavlna/polyester, prošívaný antialergickým klimatizovaným vláknem s gramáží 300g. Váha matrace je od 19 kg (80/200 cm) - do 43 kg (180/200). Výška matrace je +/- 20 cm. Zdravotnický prostředek třída I.



POUŽITÍ: postele a ložnice, váha uživatele bez omezení. Vhodný pro rošty s různou úrovní nastavení

POZNÁMKY: středně tvrdá matrace, oboustranná, dvě užitné strany matrace

ZÁRUKA: 2 roky na výrobek, 10 let na jádro matrace

VĚKOVÁ SKUPINA: bez omezení

TVRDOST: H2 (středně tvrdá)

VÝŠKA: 20 cm

ZDRAVOTNICKÝ PROSTŘEDEK: ANO

Zdravotnické prostředky třídy I v souladu s ustanoveními směrnice Rady 93/42/EHS ze dne 14. června 1993 o zdravotnických prostředcích, ve znění směrnice 2007/47/ES ze dne 5. září 2007 a harmonizované normy: PN-EN ISO 14971: 2012, PN-EN 1041 A 1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. a zákona ze dne 20. května 2010 o zdravotnických prostředcích (věstník zákonů č. 107, č. 107, bod 679) a vyhlášky ministra zdravotnictví ze dne 12. ledna 2011 o základních požadavcích a postupech posuzování shody zdravotnických prostředků (zákon č. Č. 16, položka 74). Posouzení shody výrobku provedené v souladu s přílohou 1. \ T Č. VII vyhlášky ministra zdravotnictví ze dne 12. ledna 2011 o základních požadavcích a postupech posuzování shody zdravotnických prostředků.